22年自考药理学（三）复习资料整理汇总

想要参加自考考试的考生，只要能够满足报名条件，即可在规定的时间内报名参加考试，考生们想要顺利通过2023年自考考试，就需要多做真题，多看复习资料。为此，我专门在下方的文章中为大家分享2022年自考药理学（三）复习资料，以供考生们参考！

I、课程性质及其设置目的与要求

（一）课程性质和特点

《药理学》课程是我省高等教育自学考试中药学专业（专科段）的一门重要的专业课程，是药学工作者必备知识的重要组成部分。它主要阐明了药物与机体（含病原体）之间相互作用及作用规律（药效学），以及药物在机体影响下所发生的变化及其规律（药动学）。药理学是指导临床合理用药以及新药研发的重要理论基础。

本课程在内容上分为八篇（即总论、自主神经系统药理、中枢神经系统药理、心血管系统药理、内脏系统和血液系统药理、内分泌系统药理、病原微生物药理和免疫系统药理及自体活性物质药理），其中总论部分主要论述了药理学的基本理论及其运用，为学习其他各论奠定基础。其他各论分别论述了各系统药物的主要药理作用及临床应用概况，对代表药物则系统地阐述了其药理作用、作用机制、体内过程、临床应用与不良反应，对该类药物中的其它代表药则着重阐述其与代表药物比较的特性。

通过本课程的学习，自学应考者应掌握药理学的基本理论体系及各系统代表药物的主要药理作用、临床应用及不良反应。在学习过程中，一定要理论联系实际，在掌握药物基本作用规律后，熟悉药物按药理作用的分类，在分析每类药物共性的基础上，要全面掌握代表药物的作用、药动学特性、作用机制、临床应用及不良反应；再通过比较辨别同类别其他药物的特点。

（二）本课程的基本要求

通过本课程的学习，应考者应达到以下要求：

1．掌握药理学的基本概念、药物作用的基本规律及药物在体内的基本变化规律。

2．掌握药物的基本分类及其各类的代表药物。

3．掌握各类代表药物的主要药理作用、作用机制、临床应用、药动学特性及不良反应。

4. 熟悉各类药物中其它药物与代表药物比较的特性。

5. 了解各类药物的发展趋势。

II、课程内容与考核目标

第1章  绪言

一、内容

本章主要介绍药物、药理学、药效学、药动学的概念。药理学的学科任务，药理学的实验方法。药物与药理学的发展史，新药开发与研究的大体过程。

二、学习目的与要求

理解并领会药理学发展各阶段的主要进展，药理学的主要研究内容。熟练掌握药效学和药动学概念。

三、考核知识点与考核要求

1．领会： 药物与药理学的发展史，新药开发与研究的大体过程。

2．掌握：药理学的学科任务和实验方法。

3．熟练掌握： 药理学、药物效应动力学（药效学）、药物代谢动力学（药动学）的概念。

第2章  药物代谢动力学

一、内容

1、药物分子的跨膜转运：生物膜的结构特点。滤过。简单扩散，影响简单扩散速度的因素，离子障，环境pH对药物简单扩散的影响。载体转运----主动转运和易化扩散。

2、药物的体内过程

（1）吸收：胃肠道和胃肠道外给药的吸收，影响吸收的因素，首关消除的概念。

（2）分布：影响药物分布的因素(血浆蛋白结合率，器官血流量，组织细胞结合，体液的PH和药物的解离度，体内屏障：血脑屏障、胎盘屏障、血眼屏障)。

（3）代谢（生物转化）：药物代谢的形式和结果，部位，药物代谢酶(微粒体酶和非微粒体酶)。药物对微粒体酶的诱导和抑制。

（4）排泄：药物排泄的途径，影响药物排泄的因素(肾小球滤过、重吸收和排泄)，肝肠循环。

3、体内药物的药量-时间关系：峰浓度，达峰时间，曲线下面积，稳态浓度。

4、药物代谢动力学重要参数：消除半衰期（t1/2），清除率，表观分布容积，生物利用度，生物等效性。

二、学习目的与要求

了解药物的体内过程及影响因素，房室模型的理论体系及对临床给药方案的指导意义，熟悉药物吸收、分布、代谢和排泄的主要影响因素，熟练掌握药物解离度对药物体内过程的影响，药物代谢的步骤和方式，药动学主要参数的定义、特征及意义。

三、考核知识点与考核要求

1．领会： 药物跨膜转运不同方式的特性，房室模型基本理论。

2．掌握： 药物分子的跨膜转运及其影响药物通透细胞膜的因素，体内药物的药量-时间关系，药物代谢动力学重要参数，肝药酶系统的组成、作用方式及药物对肝药酶的影响。一级消除动力学与零级消除动力学的消除特性与意义，稳态血药浓度与给药方式的关系和意义。

3．熟练掌握： 药物解离度对简单扩散的影响， 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的基本规律及其影响因素，首关效应、肝肠循环、生物利用度、表观分布容积、速率常数、消除半衰期、消除率的定义、特征和意义。

第3章  药物效应动力学

一、内容

1、药物的基本作用：兴奋与抑制，特异性和选择性，治疗效果（对因治疗和对症治疗）与不良反应（副反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应）。

2、药物剂量与效应关系：量效关系、剂量、最小有效量、治疗量、量反应、最大效应（效能）、效价强度、质反应、半数有效量（ED50）、半数致死量（LD50）、治疗指数（TI）、安全指数（SI）。

3、药物与受体：受体的概念及其特性、受体与药物的相互作用（亲和力、内在活性）、作用于受体的药物分类（激动药、拮抗药）、细胞内信号转导、受体的调节。

二、学习目的与要求

了解药物作用的性质、方式、基本理论（受体理论）、机制、信号传递方式等。熟悉药物作用与药理效应的区别，量反应和质反应的区别。同时掌握药物作用选择性的特性；受体的各种调节方式的特性，构效关系和量效关系特性。熟练掌握药物作用两重性、作用于受体药物的分类及特性、量效关系的基本概念和特性。

三、考核知识点与考核要求

1．领会：细胞内信号转导过程、受体理论的基本内容、药物作用的机制以及药物作用的不同信号传递方式。

2．掌握：药物作用与药理效应的区别、药物作用选择性的特性、受体的各种调节方式、构效关系与量效关系的特性、量反应和质反应的区别。

3．熟练掌握：药物的不良反应、剂量与效应的关系、受体与药物的相互作用（亲和力、内在活性）、作用于受体的药物分类（激动药、拮抗药）。效能、效价强度、ED50、LD50、治疗指数等概念。