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　　一、单选题(A型题(最佳选择题)共24题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。)

　　1、通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是

　　A.对流丰凛

　　B.辐射干燥

　　C.间歇式干燥

　　D.传导干燥

　　E.介电加热干燥

　　标准答案： d

　　解　　析：本题考查的是干燥方法的相关知识。 干燥方法按加热方式分为热传导干燥、对流干燥、辐射干燥、介电加热干燥等。其中通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是传导干燥。故 答案为D。

　　2、包衣的目的不包括

　　A.掩盖菁味

　　B.防潮

　　C.加快药物的溶出速度

　　D.防止药物的配伍变化

　　E.改善片剂的外观

　　标准答案： c

　　解　　析：本题考查的是包衣目的的相关知识。 包衣的目的包括：避光、防潮，以提高药物的稳定性;遮盖药物的不良气味和味道，增加患者顺应性;隔离配伍禁忌成分;改善外观;改变药物的释放位置和速度。但不能加快药 物的溶出速度。故答案为C。

　　3、有关筛分的错误表述是

　　A.物料中含湿量太;易堵塞筛孔

　　B.物料的表面状态不规则，不易过筛

　　C.物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛

　　D.物料的密度小，不易过筛

　　E.筛面的倾斜角瘦影响筛分的效率

　　标准答案： c

　　解　　析：本题考查影响过筛操作的因素。 物料的粒度越接近于分界直径(即筛孔直径)时越不易分离。

　　4、关于滴丸和微丸的错误表述是

　　A.普通滴丸的溶散时限要求是：应在30min内全部溶散

　　B.包衣滴丸的溶散时限要求是:应在1h内全部容散

　　C.可以将微丸制成速释微丸，也可以制成缓释微丸

　　D.可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备微丸

　　E.微丸的直径应大予2.5mm

　　标准答案： e

　　解　　析：本题考查滴丸和微丸的相关知识。 微丸的粒径为0.5～3.5mm，E 项错误。在新版《应试指南》中已将微丸改为小丸。考生应注意。

　　5、为促进药物释放，在氨茶碱可可豆脂栓剂中，宜加入少量非离子型表面活性剂，

　　其HLB值应在

　　A.11以上

　　B.10-7之间

　　C.6-3之间

　　D.2-0之间

　　E.0以下

　　标准答案： a

　　解　　析：本题考查的是栓剂的相关知识。 为促进药物释放，在氨茶碱可可豆脂栓剂中，宜加入少量非离子型表面活性剂，其HLB 值应在11以上，这时能促进药物从基质向水性介质中扩散。故答案为A。注：在新教材中 未涉及本知识点。

　　6、若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为

　　A.可可豆脂

　　B.椰油酯

　　C.硬脂酸丙二醇酯

　　D.棕榈酸酯

　　E.聚乙二醇

　　标准答案： e

　　解　　析：本题考查的是栓剂的相关知识。 若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选水溶性基质，所以应选用聚乙二醇。故答案为 E。

　　7、软膏剂的质量评价不包括

　　A.硬度

　　B.黏度与稠度

　　C.主药含量

　　D.装量

　　E.微生物限度

　　标准答案： a

　　解　　析：本题考查的是软膏剂质量评价的相关知识。 《中国药典》2005 年版在制剂通则项下规定：软膏剂的质量评价包括主药含量、物理性质、刺激性、稳定性、粒度、微生物和无菌等项目检查，物理性质包括：熔点、黏度与稠 度、酸碱度、物理外观等，不包括硬度，故选A。

　　8、有关凝胶剂的错误表述是

　　A.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分

　　B.混悬凝胶剂属于双相分散系统

　　C.卡波姆是凝胶剂的常用基质材料

　　D.卡波姆溶液在pill—5时具有最大的黏度和稠度

　　E.盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降

　　标准答案： d

　　解　　析：本题考查的是凝胶剂的相关知识。 凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分。混悬凝胶剂属于双相分散系统。卡波姆是凝胶剂的常用基质材料。卡波姆溶液在pH6～ll 时具有最大的黏度和稠度。盐类电解质可使 卡波姆凝胶的黏性下降。故答案为D。

　　9、为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是

　　A.甘油

　　B.乙醇

　　C.维生素C

　　D.尼泊金乙酯

　　E.滑石粉

　　标准答案： a

　　解　　析：本题考查的是乳剂型气雾剂的相关知识。为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是甘油。故答案为A。

　　10、关于热原的错误表述是

　　A.热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称

　　B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原

　　C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间

　　D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物

　　E.蛋白质是内毒素的致热中心

　　标准答案： e

　　解　　析：本题考查的是热原的相关知识。 热原是微量即能引起恒温动物体温并常升高的物质的总称。大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌。热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间，是磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。其中，脂多糖是内毒素的主要成 分。故答案为E。本题连续三年(2004、2005、2006)出现。

　　11、可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是

　　A.阿拉伯胶

　　B.西黄芪胶

　　D.脂肪酸山梨坦

　　C.豆磷脂

　　E.十二烷基硫酸钠

　　标准答案： c

　　解　　析：本题考查的是脂肪乳剂的相关知识。 可用于静脉注射的脂肪乳剂的乳化剂有蛋黄磷脂、大豆磷脂、普朗尼克F68 等。故答案 为C。

　　12、操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括

　　A.必须使用饱和蒸汽

　　B.必须将灭菌柜内的空气排除

　　C.灭菌时间应从开始灭菌时算起

　　D.灭菌完毕后应停止加热

　　E.必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽

　　标准答案： c

　　解　　析：本题考查的是热压灭菌柜的相关知识。 操作热压灭菌柜时应注意的事项：必须使用饱和蒸气;必须将灭菌柜内的空气排除;灭菌时间应从全部药液温度达到所要求的温度时开始计时;灭茵完毕后应停止加热;必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸气。所以“灭茵时间从开始灭菌时算起”是错误的。故答案为 C。

　　13、有关乳剂特点的错误表述是

　　A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度

　　B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味

　　C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便

　　D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性

　　E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性

　　标准答案： b

　　解　　析：本题考查乳剂的相关知识。 乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度;油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且使用方便;水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味;外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的 渗透性，减少刺激性;静脉注射乳剂具有一定的靶向性。故答案为B。

　　14、关于糖浆剂的错误表述是

　　A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

　　B.含蔗糖85%(g/g)的水溶液称为单糖浆

　　C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂

　　D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂

　　E.必要时可添加适量乙醇、甘油和其它多元醇作稳定剂

　　标准答案： b

　　解　　析：本题考查糖浆剂的相关知识。 糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液;含蔗糖85%(g/ml)或64.7%(g/g)的水溶液称为单糖浆;低浓度的糖浆剂应添加防腐剂;高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂。药物为含乙醇的液体制剂时，与单糖浆混合而发生混浊，为此可加入适量甘油助溶。故答案为 B。

　　15、适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是

　　A.对羟基茴香醚(BHA)

　　B.亚硫酸钠

　　C.焦亚硫酸钠

　　D.生育酚

　　E.硫代硫酸钠

　　标准答案： c

　　解　　析：本题考查的是抗氧剂的相关知识。适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠，亚硫酸钠与硫代硫酸钠 用于偏碱性溶液。故答案为C。

　　16、关于药品贮藏条件中的冷处保存，其温度是指

　　A.-20℃

　　B.-10℃

　　C.-2℃

　　D.0℃

　　E.2℃—10℃

　　标准答案： e

　　解　　析：本题考查的是药品贮藏条件的相关知识。 药品贮藏条件中的冷处保存，其温度是指2～10℃。故答案为E。

　　17、微型胶囊的特点不包括

　　A.可提高药物的稳定性

　　B.可掩盖药物的不良臭味

　　C.可使液态药物固态化

　　D.能使药物迅速到达作用部位

　　E.减少药物的配伍变化

　　标准答案： d

　　解　　析：本题考查的是微型胶囊的相关知识。微型胶囊的特点包括：可提高药物的稳定性;可掩盖药物的不良臭味;可使液态药物固态化;减少药物的配伍变化。不包括“能使药物迅速到达作用部位”。故答案为D。

　　18、包合物是由主分子和客分子构成的

　　A.溶剂化物

　　B.分子胶囊

　　C.共聚物

　　D.低共熔物

　　E.化合物

　　标准答案： b

　　解　　析：本题考查包合物的相关知识。 包含物是由主分子和客分子构成的分子胶囊。故答案为B。

　　19、口服缓控释制剂的特点不包括

　　A.可减少给药次数

　　B.可提高病人的服药顺应性

　　C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象

　　D.有利于降低肝首过效应

　　E.有利于降低药物的毒副作用

　　标准答案： d

　　解　　析：本题考查的是口服缓、控释制剂的相关知识。口服缓控释制剂的特点包括：可减少给药次数;可提高病人的服药顺应性;可避免或减少血药浓度的峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用。但不能降低肝首过效应。故答案为D。

　　20、以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型是

　　A.多储库型

　　B.微储库型

　　C.黏胶分散型

　　D.微孔骨架型

　　E.聚合物骨架型

　　标准答案： a

　　解　　析：本题考查经皮吸收制剂的类型与特点，以零级速度释放的TDDS 有：膜控释型、 复合膜型、多储库型。注：新教材中未涉及此知识点。

　　21、脂质体的制备方法不包括

　　A.冷冻干燥法

　　B.逆向蒸发法

　　C.辐射交联法

　　D.注入法

　　E.超声波分散法

　　标准答案： c

　　解　　析：本题考查的是脂质体的相关知识。脂质体的制备方法有薄膜分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法、注入法、超声波分散法。故答案为C。辐射联法可用于微囊的制备。注：微囊、包合物、固体分散物、脂质体的制备 方法易混淆，需区分掌握。

　　22、关于药物通过生物膜转运的错误表述是

　　A.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜

　　B.一些生命必需物质(如IC、Na+等)，通过被动转运方式透过生物膜

　　C.主动转运可被代谢抑制剂所抑制

　　D.促进扩散的转运速度大大超过被动扩散

　　E.主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述

　　标准答案： b

　　解　　析：本题考查的是药物通过生物膜转运的相关知识。大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜，药物顺浓度差转运，从高浓度区向低浓度区转运。膜对通过的药物量无饱和现象，无竞争性抑制作用。简单被动转运不需要载体参与。一些生命只需物质必须通过主动转运方式透过生物膜，其速度可用米氏方程描述，故答案选B。

　　23、静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为

　　A.8

　　B. 6.64

　　C.5

　　D. 3.32

　　E.1

　　标准答案： b

　　解　　析：本题考查的是生物药剂学的相关知识。 静脉滴注给药达到稳态血药浓度比值(f )等于99%所需半衰期的个数为6.64。如果记不准此常数，考生还可用排除法解答。大家知道，f =1-1/2 (n为半衰期的个数)，5 个t ss /2 的f 为0.9687，7个t 的f为O：9922。 ss l /2 ss

　　24、关于配伍变化的错误表述是

　　A.两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化

　　B.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化

　　C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化

　　D.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化

　　E.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用

　　标准答案： a

　　解　　析：本题考查的是配伍变化的相关知识。 配伍变化包括物理的、化学的和药理的三个方面。药理的配伍变化又称为疗效的配伍变 化;药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用;配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化。药物配合使用应避免药效出现不符合 临床要求的配伍变化。但根据药物作用机制，可以有目的地对药物进行联合使用，以加强临床效果，如丙磺舒与青霉素合用，减低青霉素排泌，从而提高青霉素效果。故答案为A。

　　25、对依托咪酯描述正确的是

　　A.药用外消旋体 B.药用R构型的左旋体

　　C.药用S构型的右旋体 D.药用R构型的右旋体

　　E.药用S构型的左旋体

　　标准答案： d

　　解　　析：本题考查依托咪酯的理化性质。依托咪酯药用R 构型的右旋体。在2007年大纲中已取消对麻醉药的考查。故此题不作要求。

　　26、对奥沙西泮描述错误的是

　　A.含有手性碳原子

　　B.水解产物经重氮化后可与β-萘酚偶合

　　C.是地西泮的活性代谢产物

　　D.属于苯二氮革类药物

　　E.可与吡啶、硫酸铜进行显色反应

　　标准答案： e

　　解　　析：本题考查奥沙西泮的相关知识。奥沙西泮是地西泮的活性代谢产物，其C-3位为手性中心，右旋体的作用比左旋体强，目前使用其外消旋体，水解产物，含芳伯胺基，经重氮化后与?萘酚偶合，生成橙红色的偶氮化合物，属于苯二氮革类镇静催眠药，答案E为巴比妥类药物共有的反应，因其一 CONHCONHCO-片段可与铜盐作用产生类似双缩脲的颜色反应。

　　27、双氯芬酸钠的化学名是

　　A.2-[(2，6-二氯苯基)氨基】-α-甲基苯乙酸钠

　　B.2-[(2，5-二氯苯基)氨基】-苯乙酸钠

　　C.2-[(2，6-二氯苯基)氨基】-苯乙酸钠

　　D.2-[(2，5-二氯苯基)氨基】-α-甲基苯乙酸钠

　　E.2-[(2，6-二氯苯基)氨基】-苯丙酸钠

　　标准答案： c

　　解　　析：本题考查双氯芬酸钠的化学名。双氯芬酸钠为芳基乙酸类非甾体抗炎药，其结构如下所示：

　　注：新大纲未要求掌握双氯芬酸钠的化学名。仅要求掌握其化学结构和用途。

　　28、枸橼酸芬太尼是强效镇痛药，其结构的特征是

　　A.含有4-苯基哌啶结构 B.含有4-苯胺基哌啶结构

　　C.含有苯吗喃结构 D.含有吗啡喃结构

　　E.含有氨基酮结构

　　标准答案： b

　　解　　析：题考查枸橼酸芬太尼的结构特征。枸橼酸芬太尼的结构中含有苯胺基哌啶结构，它是苯基和哌啶之间插入了N原子。

　　29、对盐酸伪麻黄碱描述正确的是

　　A.为( IS，2R)构型，右旋异构体

　　B.为( 1R，2S)构型，左旋异构体

　　C.为(1S，2S)构型，右旋异构体

　　D.为( 1R，2R)构型，左旋异构体

　　E.为( 1R，2S)构型，内消旋异构体

　　标准答案： c

　　解　　析：本题考查盐酸伪麻碱的构型。 伪麻黄碱为(1S，2S)-(+)苏阿糖型，为右旋异构体

　　30、可乐定的化学结构是

　　标准答案： a

　　解　　析：本题考查可乐定的化学结构。可乐定的结构存在亚胺型和氨基型两种互变异构体，其中亚胺型为主要存在形式。

　　31、对溴新斯的明描述错误的是

　　A.具有季铵盐结构 B.口服后在肠内被部分破坏

　　C.尿液中可检出两个代谢产物 D.口服剂量应远大于注射剂量

　　E.以原型药物从尿中排出

　　标准答案： e

　　解　　析：本题考查溴新斯的明的相关知识。溴新斯的明具氨基甲酸酯的结构即季铵盐结构，在碱水液中可水解，口服后在肠内大部分被破坏，口服的剂量是注射剂量的十倍以上，口服生物利用度仅 1%～2%，本品口服后 尿液内无原型药物排出，但能检出两个代谢物，故答案为E。

　　32、西咪替丁结构中含有

　　A.呋喃环 B.噻唑环

　　C.噻吩环 D.咪唑环

　　E.吡啶环

　　标准答案： d

　　解　　析：本题考查西咪替丁的结构。

　　33、对蒿甲醚描述错误的是

　　A.临床使用的是仅构型和B构型的混合物

　　B.在水中的溶解度比较大

　　C.抗疟作用比青蒿素强

　　D.在体内主要代谢物为双氢青蒿素

　　E.对耐氯喹的恶性疟疾有较强活性

　　标准答案： b

　　解　　析：本题考查蒿甲醚的相关知识。蒿甲醚为对青蒿素进行改造得到的半合成抗疟药物，本品有两种构型，即α型和β型，临床上使用为α型和β型的混合物，但以β型为主，在油中的溶解度比青蒿素大。本品对疟原虫红细胞内期裂殖体有杀灭作用，能迅速控制症状和杀灭疟原虫，特别是对耐氯喹的恶性 疟疾也显较强活性，抗疟作用较青蒿素强10～20倍，在体内的主要代谢物为脱醚甲基生成的双氢青蒿素。

　　34、下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描述错误的是

　　A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团

　　B.3位COOH和4位C=O为抗菌活性不可缺少的部分

　　C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降

　　D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大

　　E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加

　　标准答案： c

　　解　　析：本题考查喹诺酮类抗茵药的构效关系的相关知识。喹诺酮类药物的构效关系总结以下：①吡啶酮酸的A 环是抗茵作用必需的基本药效基团，变化较小;②B 环可作较大改变，可以是合并的苯环、吡啶环、嘧啶环等;③3 位COOH 和4 位C=0 为抗茵活性不可缺少的药效基团;④l位取代基为烃基或环烃基活性较佳，其中以乙 基或与乙基体积相近的氟乙基或环丙基的取代活性;⑤5位可以引入氨基，虽对活性略有影 响，但可提高吸收能力或组织分布选择性;⑥6位引入氟原子可使抗茵活性增大，特别有助于对DNA 回旋酶的亲合性，改善了对细胞的通透性;⑦7 位引入五元或六元环，抗茵活性均增加，以哌嗪基最好;⑧8位以氟甲氧基取代或1位成环，可使活性增加，故答案为C。

　　35、阿米卡星属于

　　A.大环内酯类抗生素 B.四环素类抗生素

　　C.氨基糖苷类抗生素 D.氯霉素类抗生素

　　E.p一内酰胺类抗生素

　　标准答案： c

　　解　　析：本题考查阿米卡星的分类。阿米卡星属于氨基糖苷类抗生素。