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近日，中国医疗器械行业协会发布了第六批增材制造医疗器械团体标准的公告，由大学唐都医院牵头制定的《增材制造聚醚醚酮胸肋骨假体》团体标准（编号T/CAMDI 149—2025）和《增材制造定制钛合金骨盆假体》团体标准（编号T/CAMDI 142—2025）顺利发布。
《增材制造聚醚醚酮胸肋骨假体》
团体标准扉页和聚醚醚酮胸肋骨假体
《增材制造定制钛合金骨盆假体》
团体标准扉页和钛合金骨盆假体
团标专家组由卢秉恒、戴尅戎、王迎军、杨华勇、冷劲松等五位院士参与。《增材制造聚醚醚酮胸肋骨假体》团体标准专家组组长由唐都医院姜涛教授、闫小龙副教授、郭征教授共同担任，曹铁生教授担任假体研发指导专家，黄立军副教授担任团标指导专家，王磊副主任医师担任起草人之一；《增材制造定制钛合金骨盆假体》团体标准专家组组长由郭征教授和四川大学华西医院屠重棋教授共同担任，李小康副教授担任起草人之一。
唐都医院始终坚持创新发展，先后成立3D打印中心、转化研究办公室和临床转化研究院，鼓励开展特色医疗技术的转化应用。胸腔外科和骨科在3D打印临床新技术的研发和应用方面处于国际领先水平。
由胸腔外科研发的3D打印聚醚醚酮胸肋骨假体截至目前已经在国内40余家三甲医院推广应用。由骨科研发的增材制造钛合金人工椎体、椎间融合器和定制式节段假体等系列产品已经成功转化应用，临床疗效满意。
此次团标的发布，将为相关器械产品的规范和推广起到积极的促进作用。唐都医院将继续推进学科交叉融合，带动医学3D打印等创新技术良性发展，为广大群众提供高质量医疗服务。
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