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　　一、单选题(A型题(最佳选择题)共40题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。)

　　1、有关粉体的正确表述是

　　A、粉体的休止角越大，其流动性越好

　　B、粉体的真体积越大、其真密度越大

　　C、粉体的接触角越大、其润湿性越差

　　D、粉体的总空隙越大，其孔隙率越小

　　E、粉体的临界相对湿度越大，其吸湿性越强

　　标准答案： c

　　2、某工艺员试制一种片剂，应该选用的崩解剂是

　　A、PVP B PEG6000

　　C、CMS-Na D、CMC-Na

　　E、PVA

　　标准答案： c

　　3、不作为薄膜包衣材料使用的是

　　A、硬脂酸镁 B、羟丙基纤维素

　　C、羟丙基甲基纤维素 D、聚乙烯吡略烷酮

　　E、乙基纤维素

　　标准答案： a

　　4、在片剂的脆碎度检查中、被测片剂的减失重量不得超过

　　A、O、1% B、O、2%

　　C、0、5% D、1%

　　E、2%

　　标准答案： d

　　5、有关滴丸剂、小丸的错误表述是

　　A、滴丸剂的水溶性基质有聚乙二醇6000、泊洛沙姆

　　B、滴丸剂的脂溶性基质有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯

　　C、滴丸剂的冷凝液有液体石蜡、甲基硅油

　　D、灰黄霉素滴丸采用了固体分散技术、其目的是为了获得缓释效果

　　E、小丸的粒径应为O、5-3、5mm

　　标准答案： d

　　6、关于软膏剂一般质量要求的错误表述是

　　A、性质稳定，无酸败、变质等现象 B、无溶血性

　　C、无刺激性 D、无过敏性

　　E、用于刨面的软膏应无菌

　　标准答案： b

　　7、只能肌内注射给药的是

　　A、低分子溶液型注射剂 B、高分子溶液型注射剂

　　C、乳剂型注射剂 D、混悬型注射剂

　　E、注射用冻于粉针剂

　　标准答案： d

　　8、关于微孔滤膜特点的错误表述是

　　A、孔径小而均匀、截留能力强 B、滤过时易产生介质脱落

　　C、不影响药液的pH值 D、滤膜吸附性小

　　E、主要缺点为易于堵塞

　　标准答案： b

　　9、关于热原性质的错误表述是

　　A、耐热性 B、滤过性

　　c、光不稳定性 D、不挥发性

　　E、水溶性

　　标准答案： c

　　10、关于纯化水、注射用水和灭菌注射用水的错误表述是

　　A、纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水

　　B、注射用水是纯化水经蒸馏所得的水

　　C、灭菌注射用水是注射用水经灭菌所得的水

　　D、纯化水可作配制普通药物制剂的溶剂

　　E、注射用水是用于注射用灭菌粉末的溶剂

　　标准答案： e

　　11、属于非离子型的表面活性剂是

　　A、十二烷基苯磺酸钠 B、卵磷脂

　　C、月桂醇硫酸钠 D、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物

　　E、硬脂酸钾

　　标准答案： d

　　12、表面活性剂具有溶血作用，下列表面活性剂溶血作用从大到小的正确捧列顺序是

　　A、聚氧乙烯脂肪酸酯>聚氧乙烯芳基醚>吐温80>吐温20

　　B、聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温80

　　c、吐温80>吐温20>聚氯乙烯脂肪酸酯>聚氧乙烯芳基醚

　　D、吐温20>吐温80>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯

　　E、聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温40>聚氧乙烯芳基醚

　　标准答案： b

　　13、不是混悬剂稳定剂的是

　　A、助悬剂 B、润湿剂

　　C、增溶剂 D、絮凝剂

　　E、反絮凝剂

　　标准答案： c

　　14、较易发生水解反应而降解的药物是

　　A、肾上腺素 B、盐酸普鲁卡因

　　c、维生素c D、对氨基水杨酸钠

　　E、维生素A

　　标准答案： b

　　15、药物微囊化的特点不包括

　　A、可改善制剂外观 B、可提高药物稳定性

　　C、可掩盖药物不良臭味 D、可达到控制药物释放的目的

　　E、可减少药物的配伍变化

　　标准答案： a

　　16、利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是

　　A、包衣 B、制成微囊

　　c、制成不溶性骨架片 D、将药物包藏于亲水性高分子材料中

　　E、制成药树脂

　　标准答案： d

　　l7、有关经皮给药制剂的优点的错误表述是

　　A、可避免肝脏的首过效应

　　B、可延长药物作用时间。减少给药次数

　　C、可维持恒定的血药浓度、避免口服给药引起的峰谷现象

　　D、适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物

　　E、使用方便，可随时中断给药

　　标准答案： d

　　18、被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于

　　A、粒径大小 B、荷电性

　　C、疏水性 D、表面张力

　　E、相变温度

　　标准答案： a

　　19、关于主动转运的错误表述是

　　A、主动转运必须借助载体或酶促系统

　　B、主动转运是药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程

　　c、主动转运需要消耗机体能量

　　D、主动转运可出现饱和现象和竞争抑制现象

　　E、主动转运有结构特异性，但没有部位特异性

　　标准答案： e

　　20、关于药物代谢的错误表述是

　　A、药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

　　B、参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系

　　c、通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差

　　D、药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高

　　E、代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄

　　标准答案： c

　　21、关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是

　　A、C—t公式为双指数方程

　　B、达峰时间与给药剂量X0成正比

　　C、峰浓度与给药剂量X0成正比

　　D、曲线下面积与给药剂量X0成正比

　　E、由残数法可求药物的吸收速度常数k0

　　标准答案： b

　　22、给某患者静脉注射(推注)某药，已知剂量X0=500mg，V=lO L，k=0、1h，τ=1Oh，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是

　　A、0、05mg/L B、0、5mg/L

　　C、5mg/L D 50mg/L

　　E、500mg/L

　　标准答案： d

　　23、属于物理配伍变化的是

　　A、含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深

　　B、高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸

　　C、乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛

　　D、氯毒素注射液与少量葡萄糖输液混合时产生沉淀

　　E生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀

　　标准答案： d

　　24、在制备蛋白、多肽类药物的注射用无菌粉末(冷冻干燥制剂)时常常需加入填充剂。最常用的填充剂是

　　A、乙醇 B、丁醇

　　C、辛醇 D、甘露醇

　　E、硬脂醇

　　标准答案： d

　　25、将苯丙氨酸引入氮芥结构中得到美法仑的目的是

　　A、改善药物的溶解性能 B、延长药物的作用时间

　　c、降低药物的毒副作用 D、改善药物的吸收性能

　　E、增加药物对特定部位作用的选择性

　　标准答案： e

　　26、十五元环的大环内酯类抗生素是

　　A、罗红霉素 B、克拉霉素

　　C、琥乙红霉素 D、阿奇霉素

　　E、红霉素

　　标准答案： d

　　27、具有抗铜绿假单胞菌作用的药物是

 

　　标准答案： e

　　28、源于地西泮活性代谢产物的药物是

　　A、氯硝西泮 B、劳拉西泮

　　C、艾司唑仑 D、奥沙西泮

　　E、硝西泮

　　标准答案： d

　　29、属于单胺氧化酶抑制剂的抗抑郁药是

　　A、盐酸阿米替林 B、吗氯贝胺

　　C、盐酸氟西汀 D、盐酸帕罗西汀

　　E、舍曲林

　　标准答案： b

　　30、结构与β受体拮抗剂相似、具有轻度β-受体拮抗作用的抗心律失常药物是

　　A、盐酸普鲁卡因胺 B、盐酸利多卡因

　　C、盐酸普罗帕酮 D、奎尼丁

　　E、盐酸美西律

　　标准答案： c

　　31、结构中含有六元内酯环的血脂调节药物是

　　A、阿托伐他汀 B、吉非贝齐

　　C、非诺贝特 D、洛伐他汀

　　E、氯贝丁酯

　　标准答案： d

　　32、体内活性代谢物为坎利酮的利尿药是

　　A、呋塞米 B，氢氯噻嗪

　　C、依他尼酸 D、螺内酯

　　E、阿米洛利

　　标准答案： d

　　33、沙美特罗的化学结构是

 

　　标准答案： c

　　36、可导致肝坏死的对乙酰氨基酚的代谢物是

　　A、对乙酰氨基酚硫酸酯 B、对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸酯

　　C、N-乙酰亚胺醌 D、对氨基酚

　　E、乙酸

　　标准答案： c

　　37、母核属于雌甾烷的蛋白同化激素药物是

　　A、甲睾酮 B、雌二醇

　　C、达那唑 D、丙酸睾酮

　　E、苯丙酸诺龙

　　标准答案： e

　　38、因具有较大的钠潴留副作用。只能外用治疗各种皮肤病的药物是

 

　　标准答案： d

　　39、维生素B1在体内的生物活性形式是

　　A、硫胺焦亚硫酸酯 B、硫胺单磷酸酯

　　C、硫胺三磷酸酯 D、硫胺焦磷酸酯

　　E、硫胺硫酸酯

　　标准答案： d

　　40、维生素A异构体中生物活性最强的是

 

　　标准答案： a